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        內鏡潔凈儲存柜技術融合與創新

        2022-05-09 09:20:15

        軟式內鏡儲存柜是III類醫療器械,對軟式內鏡進行儲存,不僅需要考慮到軟式內鏡及其配件本身材質的儲存條件,而且需要考慮到儲存期間微生物的生長和傳染。國食藥監械[2007]93號文中規定軟式內鏡儲存柜不作為醫療器械管理。那么,近年來,軟式內鏡的儲存又有哪些新技術新研究和新概念出現呢,下面軟式內鏡滅菌器生產廠家就簡單的進行一下梳理。

        一、儲存溫度及材質限制

        從軟式內鏡材質的角度:

        軟式內鏡包含大量不耐熱也不耐壓的彈性材質,參考相關的標準:

        儲存溫度:5℃到25℃是理想的儲存溫度。

        膨脹系數:不規則,應避免接觸熱源及陽光照射;

        氧和臭氧:臭氧對多彈性體有害;

        冷流變形:是指其在自重影響下向四周底部流散的現象。彈性體材料應盡可能以自由狀態放置,避免受拉伸、受壓或其它變形。

        從醫用品的角度:

        參考2015年藥典凡例〔貯藏〕項:

        避光:系指避免日光直射;

        涼暗處:系指避光并不超過20℃;

        常溫:系指10?30℃。

        從微生物生長的角度:

        與人體共存的一些益生菌或者致病菌往往適宜36℃;但是微生物卻有著廣泛的環境適應力,比如:

        在4℃時,SARS病毒非常穩定;

        在77℃時,嗜熱脂肪地芽孢桿菌依然生長。

        軟式內鏡滅菌器

        關于儲存溫度的小結:

        不正確的儲存溫度對軟式內鏡的壽命會造成影響。此外,不惜成本的追求更低的儲存溫度對微生物的影響有限,但是應在材料允許的情況下還是應該對環境溫度進行控制,抑制微生物的生長。

        關于材質限制的小結:

        不正確的附加儲存技術和方式對軟式內鏡的壽命也會造成影響。應避免紫外線,避免長時間拉伸軟式內鏡。

        二、儲存濕度

        內鏡儲存前應完全遵照WS507-2016《軟式內鏡清洗消毒技術規范》執行必要的吹干步驟,避免全濕內鏡直接儲存。然后,在可靠的儲存環境中繼續將內鏡干燥至恒重。

        1. 終末漂洗后全濕狀態的軟式內鏡

        該階段,干燥內鏡外表面的同時,更需要將關注點聚焦在內鏡內部管道。應在管道的一端施加一個持續的壓力,通過這個持續的壓力將管道內的水分由另一端排擠出管道。

        在這里我們發現的新技術是,以抽吸的方式替代吹出的方式將水分排擠出管道,可以大幅縮短內鏡的干燥時間,同時更好地避免內鏡管道內的液體噴灑到環境中,好比清掃房間時我們用吸塵器將灰塵聚攏收集。

        2. 儲存開始階段,內鏡管道內殘存小部分水分

        該階段,軟式內鏡中手柄部分毛細管又或者是送水送氣管道內還存留了一些水分,一方面我們需要持續的壓力將這一小部分水分排擠出管道。同時,還應通過技術手段來促進管道內水分的蒸發。

        影響蒸發的因素:

        常見的影響內鏡儲存柜蒸發因素有液體的溫度、蒸發面積、蒸汽濃度、液體表面壓力、以及加速氣體流動速度等輔助手段。影響因素蒸發快如何人為控制、蒸發液體的溫度高控制溫度、蒸發面積大避免內鏡的堆疊、蒸汽濃度低降低濕度、液體表面壓力低大氣壓、氣體流動速度快維持氣體流動,關于儲存濕度的小結:通過合理的技術手段來控制儲存濕度可以提高軟式內鏡的干燥速度。原因是干燥的環境可致細菌脫水、蛋白質變性和鹽類濃縮,從而有效預防細菌繁殖。


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